Com o objetivo de contribuir para ampliar a qualidade de vida dos portadores da Anemia Falciforme, o Sindicato dos Trabalhadores em Empresas de Prestação de Serviço (Siemaco), e a Associação Pró-Falcêmicos (Aprofe), trouxeram no último sábado (10), no Anfiteatro do Centro Cívico, o hematologista da Santa Casa de São Paulo, Rodolfo Cançado que proferiu palestra sobre a doença originária da África, causada por alterações na forma dos glóbulos do sangue, suas causas e tratamentos.De acordo com o médico Rodolfo Cançado, a partir de 2001, o Ministério da Saúde institui lei que obriga os hospitais a realizarem o exame da doença falciforme junto ao teste do pezinho (coleta de sangue do calcanhar) nos recém-nascidos com 3 a 7 dias de vida. Ele explicou que segundo estimativas do Programa Nacional de Triagem Neonatal.’A cada ano nascem no Brasil cerca de 3.500 crianças portadoras da doença falciforme.E vinte por cento delas não vão atingir 5 anos de idade, por complicações diretamente relacionadas à doença’, detalha. Ele também falou que a prevenção com o diagnóstico precoce por meio do teste do pezinho e o tratamento adequado representam papel fundamental na redução do adoecimento e mortalidade dessas crianças.
Durante o evento, o presidente do Siemaco, Eduardo Gomes informou que está em pauta junto aos parceiros do sindicato,a criação de associação em Piracicaba, afim de intensificar o tratamento da doença que ocorre em pessoas de todas as raças. No Brasil, o maior índice é o Estado da Bahia com 1 doente a cada 400 pessoas.
Entenda a anemia falciforme:
Normalmente a maioria das pessoas recebe dos pais os genes para hemoglobina (A), tornando-se (AA).No caso da anemia falciforme que é genética (herdadas) dos pais, ocorre a junção do gene (S) encontrado no pai e (S) também encontrado na mãe, tornando-se (SS). As hemácias da maioria das pessoas são arredondadas, as das falcêmicas tomam a forma de foice ou meia-lua (daí o nome falciforme).